Вверх страницы

Вниз страницы

Близ при дверях, у последних времен.

Информация о пользователе

Привет, Гость! Войдите или зарегистрируйтесь.


Вы здесь » Близ при дверях, у последних времен. » У последних времен » Записанные слова сбываются.


Записанные слова сбываются.

Сообщений 61 страница 65 из 65

61

Нет, я не из Откровения Н об этом знаю, ещё до этого слышала. С Откровением Н я уже у нас полностью ознакомилась

0

62

будут лекарства дорогие, плохого качества, а потом этими лекарствами будут травиться, в некоторых случаях насмерть


все они будут поддельные. …потом будет так: заболела голова, принял анальгин, только он уже поддельный,
а головная боль не пройдет, а будет еще сильнее, выпьет от небольшой боли лекарство для желудка,
а у него даже рези начнутся, вот что значит поддельные.

А люди не будут долго догадываться, что кто-то специально так подделывает лекарства чтобы не лечить,
а нанести большее зло, и дальше таблетки будут пить еще  и еще, а боли все сильнее и сильнее..,
тысячи людей умирать будут, отравленные такими лекарствами. …


Нельзя будет лечиться без медицинского полиса. В последнее время мало люди будут болеть не от Бога, а от врага.
Не ходите в больницы, не принимайте их медикаментов, молитесь Богу, чтобы дал вам терпение перенести.
Будут вам легко.


  (/12/ «Соль Земли» (Фильм   4), Архимандрит Таврион, 3:53).
http://mir.482ua.com/index.php/pr/pp/13 … ekarstvami

Когда мы лет 10 тому назад видели эти пророчества, то недоумевали...
А сегодня уже видим турникеты в больницах, который пропускают только тех, кто принял "карточку" с "номерком".

А не так давно в новостях появились жуткие вещи про лекарства:

В России отзывают 8 млн опасных таблеток, содержащих компонент который вызывает рак.
Лекарство попало в Россию из Китая, оно изготавливается на основе валсартана.


Исчерпывающей информации по этой истории у меня пока что нет.

Но есть некоторые воспоминания примерно 10-летней давности.
В ту пору один знакомый, у которого отец фармацефт поведал,
что разработанный его отцом препарат стал вызывать аллергию
и т.п. побочные эффекты.  После тщательного разбора ( при помощи ВЭЖХ и т.п. ) выяснилось,
что производитель желая сэкономить на сырье закупил исходные компоненты у китайцев
и они оказались недостаточно хорошо очищенными от примесей,
и эти то примеси и вызывали аллергию.

Так вот, судя по статьям про "валсартан" и лекарства на его основе пришел к выводу,
что история повторилась, но уже в другом масштабе и с другими последствиями.
Китайцы сэкономили на очистке.  Коммерсанты от фарамацевтики сэкономили на закупке сырья.
В итоге целый ряд лекарств с разными названиями и  произведенные в разных странах и разными производителями
оказались загрязнены очень опасной примесью --- нитрозодиметиламин (НДМА).

По обновлённой информации опасность представляют не только лекарства произведённые из китайского сырья,
но  из индийского.  Связано это с методом синтеза и очистки лекарства. Который, предположительно, идентичен
китайскому.  Ниже в конце поста дам ссылки на списки тех препаратов, которые признаны опасными.

Вот что написано про НДМА в википедии:

Систематическое наименование:    Ν,Ν'-Диметилнитрозамин
Сокращения:                                 ДМН, НДМА
Традиционные названия:               Диметилнитрозамин, N-нитрозодиметиламин
Хим. формула:                               C2H6N2O

жёлтая маслянистая жидкость

Рег. номер CAS
62-75-9

PubChem
6124

Рег. номер EINECS
200-549-8

высокотоксичен, проявляет сильную гепатотоксичность и гепатоканцерогенность.

Диметилнитрозамин (сокр. ДМН), также N-нитрозодиметиламин (сокр. НДМА) — азоторганическое соединение,
первый представитель диалкилнитрозаминов, является довольно распространённым канцерогеном,
обладает сильным гепатоканцерогенным и гепатотоксичным воздействием


И вот этот яд ( сильнейший! и весьма убийственный ) оказался в лекарствах.
Хотя и в небольших количествах, но это факт уже состоявшийся и доказанный.

Канцероген NDMA в «Валсартане»

Первая информация об отзыве лекарства обнародована 13 июля.
Согласно отчету FDA, партия таблеток «Валсартан» имела в составе
примеси химического канцерогенного вещества NDMA (N-нитрозодиметиламин),
способствующего росту злокачественных опухолей в печени.

Проведенные исследования на животных подтвердили, что наличие этого соединения
в лекарстве повышает риск развития онкологического процесса у человека.

В ходе лабораторных опытов над животными использовали большее количество NDMA,
чем выявлено в «Валсартане». По заявленным результатам, таблетки некоторых фирм-производителей
содержат высокое количество NDMA, достаточное для развития рака у каждого третьего человека,
принимавшего их.

На основании этого Департамент выпустил перечень лекарств с указанием фармацевтических фирм
для отзыва и изъятия из оборота.

Как проходило расследование?

9 июля FDA опубликовали таблицы с указанием фирм-производителей, чьи партии лекарств подлежат изъятию.
Первым указали «Валсартан», изготовляемый в Индии, Hetero Labs Limited,
корпорации Camber Pharmaceuticals Inc. Hetero Lb. делает активные компоненты препарата для Camber,
используя процесс, подобный Zhejiang Huahai Pharmaceuticals.

Результаты тестов Департамента показали, что количество NDMA, обнаруженное в таблетках, превышает допустимые уровни.

Для определения производственного риска FDA проверила других фармацевтических поставщиков
действующих компонентов «Валсартана», провела оценку аналогов лекарства из групп блокаторов ангиотензина II (БРА)
на наличие в их составе опасных примесей.

Результаты

27 июля FDA опубликовала еще один перечень компаний, чьи препараты следует отозвать из-за высокого содержания
канцерогенной добавки в составе: «Валсартан» производства Teva Pharmaceuticals и Prinston Pharmaceuticals Inc.,
с пометкой A-S Medication Solutions LLC, AvKARE и RemedyRepack. Департамент допускает, что не все партии медикаментов
содержат опасную примесь, однако до конца расследования их необходимо убрать из фармацевтического оборота для изучения.

https://cardiograf.com/news/kancerogen- … rtana.html

заметьте, что это данные отчёта FDA --- американского государственного надзорного органа

FDA =  Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов
(англ. Food and Drug Administration, FDA, USFDA) — агентство Министерства здравоохранения и социальных служб США,
один из федеральных исполнительных департаментов. Управление занимается контролем качества пищевых продуктов,
лекарственных препаратов, косметических средств, табачных изделий и некоторых других категорий товаров,
а также осуществляет контроль за соблюдением законодательства и стандартов в этой области.

Управление было создано в 1906 году в соответствии с Законом о пищевых продуктах и лекарствах[en],
вначале называлось Bureau of Chemistry. Под настоящим названием работает с 1931 года.
Глава FDA[en] предлагается президентом США и утверждается сенатом.
Он подчиняется министру здравоохранения и социальных служб США.

Вот оригинал отчёта ( на английском ) на сайте FDA
https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm613916.htm

Европейский директорат по качеству медицинской продукции (EDQM)
также еще летом сообщил, что валсартан содержит опасную примесь N-нитрозодиметиламина (NDMA).



Вот одна из многочисленных публикаций с данными по токсическому действию нитрозодиметиламина (НДМА)
https://journals.eco-vector.com/ecolgen … /view/6203

его канцерогенность и гепатотоксичность не просто считаются доказанным фактом,
но даже как-бы считаются эталонными и используются в экспериментах по изследованию раковых клеток
( чтобы гарантированно вызвать рак печени у подопытных животных, на которых дальше ставят опыты )

Вот выдержки из статьи:

НДМА является одним из первых химических соединений, для которых еще в 1969 г. в тесте
с млекопитающим-посредником (host-mediated assay) было показано, что мутагенная активность
связана с их биотрансформацией в организме млекопитающего [33].

Вслед за этим было установлено, что НДМА индуцирует мутации у тест-штаммов Salmonella в тесте Эймса,
а в клеточных культурах — генные и хромосомные мутации, сестринские хроматидные обмены и незапланированный синтез ДНК.

Результаты основных исследований мутагенной и генотоксической активности НДМА обобщены
в монографии Международного агентства по изучению рака (IARC)
[34].

По классификации IARC НДМА отнесен к группе 2А — вероятные канцерогены для человека.

Особый интерес представляют исследования генотоксичности НДМА в различных органах млекопитающих
в связи с его канцерогенной активностью. Такие исследования ранее были проведены в условиях in vivo
с использованием метода ДНК-комет. НДМА вызывал повреждения ДНК в печени крыс, а также печени и желудка мышей [16].

Целью наших исследований было определение органной специфичности генотоксического действия НДМА,
и поэтому анализ разрывов ДНК проводили параллельно в четырех органах мышей: печени, почках, легких и селезенке.
Установлено, что более чувствительны к ДНК-повреждающему действию НДМА клетки почек и печени,
а менее чувствительны — клетки селезенки и легких.

НДМА, по данным базы по канцерогенному потенциалу химических соединений (CPDB — Carcinogenenic Potential Date Base),
вызывает развитие рака в печени, легких и почках самцов крыс, а у самцов мышей — рак печени и центральной нервной системы [35].

Видовая, половая и органная специфичность химических канцерогенов обусловлена особенностями
их биотрансформации в организме, то есть уровнем экспрессии активирующих и деактивирующих
их ферментов в различных тканях [36].

В случае НДМА основным ферментом, запускающим его биотрансформацию, является цитохром CYP2E1,
показывающий наибольшую активность в печени. Известны два пути метаболизма НДМА (α-гидроксилирование или денитрозирование),
где в результате действия цитохрома CYP2E1 образуется ион метилдиазония (СН3Н+≡N), способный алкилировать ДНК, РНК и белки [12].
Эти реакционно-способные метаболиты в организме конъюгируют с такими эндогенными метаболитами, как глутатион, сульфаты
и глюкуроновая кислота, при участии глутатионтрансферазы, сульфотрансферазы и глуконилтрансфразы и выводятся из организма.
Поэтому полученные нами данные, по-видимому, отражают уровень активных метаболитов НДМА, прореагировавших с ДНК клеток печени
и почек в большей степени, чем с ДНК клеток селезенки и легких.

Таким образом, с учетом всех факторов, влияющих на образование и деактивацию реакционно-способных метаболитов НДМА,
у использованных в эксперименте самцов мышей линии BALB/cYwal наиболее чувствительными к ДНК-повреждающему действию НДМА
оказались почки и печень, а менее чувствительными — селезенка и легкие.

Воздействие химических веществ на человека может привести к вредным последствиям и для репродуктивного здоровья.

Например, пренатальное воздействие токсикантов может увеличить риск рака у потомков,
вызвать у взрослых мужчин изменение качества спермы, бесплодие и рак простаты;
а у женщин — нарушение развития репродуктивной функции, в том числе полового созревания,
менструации и овуляции, плодовитости и менопаузы [37].

Результаты ранее проведенных исследований действия НДМА на половые клетки носят противоречивый характер.
Так, А. Baumgartner et al. с помощью метода ДНК-комет установили, что НДМА увеличивает количество разрывов ДНК
в сперматозоидах человека in vitro, при этом эффект возрастал в условиях метаболической активации [38].
Однако в исследованиях S. Watanabe et al. показано, что НДМА не вызывал хромосомных аберраций
в человеческих сперматозоидах in vitro, обработанных фракцией S9, хотя в соматических клетках
положительные результаты наблюдались [19].

далее...

В наших исследованиях с помощью иммуноцитохимического анализа СК было установлено выраженное генотоксическое действие НДМА
на сперматоциты I порядка, проявившееся в статистически значимом увеличении частоты ядер с нарушениями СК.

Нами была использована как однократная, так и 10-кратная интоксикация животных НДМА с целью выяснения разницы
в спектре и уровне нарушений СК при острых и субхронических воздействиях. Увеличение количества клеток с нарушениями СК
у самцов, забитых на 10-й день после окончания многократного введения НДМА, по сравнению с самцами, забитыми
на первые сутки после многократного введения, может быть обусловлено тем, что введение НДМА вызывает нарушения структуры
хромосом в сперматогониях, которые постепенно доходят до стадии сперматоцитов I порядка, на которой подвергаются селекции
посредством механизма пахитенного ареста.

Нарушение сперматогенеза может быть обусловлено различными причинами и происходить на разных этапах.
Причинами нарушения сперматогенеза могут быть дефектная миграция зародышевых клеток, гибель сперматогониальных стволовых клеток,
нарушения в структуре СК в профазе I мейоза, дефектный спермиогенез или нарушение функций микроокружения [39].
Фрагментация СК может быть следствием апоптоза или некроза мейотических клеток, а высокие уровни (20–70 %) — следствием развития
блока мейоза на стадии сперматоцитов I порядка [40]. У самцов млекопитающих нарушение синапсиса аутосом, нарушение формирования
«полового тельца» по причине ассоциации аутосом с XY-бивалентом приводит к блоку мейоза или пахитенному аресту,
то есть гибели сперматоцитов, в которых к началу пахитены остались неспаренные участки хромосом [41].
Также отмеченные нарушения приводят к увеличению ошибок в мейотической сегрегации хромосом,
снижая уровень рекомбинации и транскрипции. У человека такие нарушения могут быть причиной самопроизвольного аборта
на ранних стадиях беременности или рождения потомков с такими заболеваниями, вызванными анеуплоидией, как синдромы Дауна,
Клайнфельтера, Эдвардса и Тернера [42].

Таким образом, в результате проведенного исследования установлено генотоксическое действие НДМА на соматические
и генеративные клетки лабораторных мышей. Генотоксическая активность НДМА проявлялась в разрывах ДНК в клетках печени,
почек, селезенки и легких. Определена органоспецифичность к генотоксическому действию НДМА, наибольшую чувствительность
показали почки и печень. Впервые с помощью иммуноцитохимического анализа СК была выявлена генотоксичность НДМА
в половых клетках, выразившаяся в статистически значимом увеличении частоты ядер с нарушениями СК в сперматоцитах I порядка.

Работа выполнена в рамках проекта МОН РК ГР № 0112РК00580, руководитель проекта — С.Ж. Колумбаева.
Работа частично финансировалась Программой Президиума РАН «Живая природа»,
руководитель проекта — С.К. Абилев, и грантом РФФИ № 16-04-01447а,
руководитель гранта — О.Л. Коломиец.


Список лекарств признанных опасными и должны быть отозваны:
https://www.fda.gov/downloads/Drugs/Dru … 615703.pdf
https://www.fda.gov/downloads/Drugs/Dru … 624627.pdf

Список лекарств опасность которых не подтвердилась и которые не подлежат отзыву:
https://www.fda.gov/downloads/Drugs/Dru … 615704.pdf

и ещё немного из российских новостей:

В России завезено около 8 млн таблеток.
Препарат уже признан на федеральном уровне как потенциально опасный,
однако в регионах продолжают закупать лекарство для нужд медучреждений.
Опасные таблетки завозят в больницы и аптеки.

Отмечается, что только с августа лекарство попало в 16 российских регионов в числе не менее 5 млн штук.
Росздравнадзор по Приморскому краю распорядился отозвать препарат из аптек и больниц,
в ряде других регионов пока никакой реакции нет.

Сообщается, что лекарства на основе валсартана имеют другое торговое название.
К примеру, препарат может называться "Валз", "Нортиван", "Вальсакор" или "Диован".
Есть и другие наименования, все эти препараты объединяет одно — "исходник" валсартан.
Таблетки принимают после инфаркта или при повышенном давлении.

К примеру, в сообщении приморского Росздравнадзора указано
название производителя опасных таблеток — "Чжецзян хуахай фармасьютикал" (Китай).


Препарат, по всей видимости, получил свои токсичные свойства из-за производственного брака,
случайного изменения технологии производства или даже чьего-либо злого умысла, говорят эксперты.
Нитрозодиметиламин является "космическими отходами" — он получается в результате изготовления
ракетного топлива ("гептил", он же диметилгидразин ) или очистки сточных вод.


Итак, сам по себе валсартан (если он чистый ) такой ужасной опасности не представляет, он прошел клинические испытания и прочее,
но опасны только некоторые препараты сделанные на основе исходного вещества синтезированного по определённому процессу
и вероятно не достаточно хорошо очищенному от чрезвычайно опасной примеси.

Примесь эта способна не только поражать печень и вызывать рак, но и чрезвычайно опасна для репродуктивного здоровья
так как способна вызывать уродства у потомства. ( см. подробности в выдержке из статьи выше ).

0

63

На днях стало известно о том, что в российских аптеках могли оказаться до 8 миллионов таблеток от давления
на основе вещества валсартан, производимого в Китае
. В этой субстанции были обнаружены опасные примеси,
в том числе потенциально канцерогенная примесь N-нитрозодиметиламин.

Но, как следует из заявления Росздравнадзора, опасные лекарства от давления из российских аптек были изъяты.

По данным ведомства, после того, как стало известно, что европейские эксперты обнаружили в китайском валсартане
канцерогенную примесь, в России производителями были изъяты свыше 560 серий лекарств с опасной субстанцией.
Те лекарства от давления на основе валсартана, которые сейчас продаются в российских аптеках, - безопасны,
о чем уведомила пресс-служба Росздравнадзора.

«Все находящиеся в настоящее время в обращении в Российской Федерации лекарственные препараты валсартана
произведены из субстанций, не затронутых данной проблемой безопасности»,- сообщили в Росздравнадзоре.

На официальном сайте ведомства действует сервис «Поиск изъятых из обращения лекарственных средств».
Как пояснили его представители, с помощью данного сервиса можно проверить, насколько надежным может быть
приобретенное в аптеке лекарство от давления на основе валсартана.

Напомним, в июле Европейский директорат по качеству медицинской продукции (EDQM) обнаружил в валсартане,
производимом китайской фабрикой в городе Линьхай, опасные примеси. В частности, эксперты указывали
на примесь N-нитрозодиметиламина (NDMA), которая могла появиться из-за брака или изменения технологии.
С действием этого вещества на человеческий организм связан повышенный риск развития онкологических заболеваний,
повреждений печени и даже смерти.

На днях издание Лайф проинформировало о том, что после заявления EDQM летом российские регионы
продолжали закупать опасный китайский валсартан
. Росздравнадзор, заверивший, что в российских аптеках
теперь можно без опасений покупать лекарства от давления на основе валсартана, отметил, что
территориальным органам ведомства было дано дополнительное указание контролировать весь процесс изъятия
препаратов из опасной субстанции в каждом субъекте РФ.

https://www.medikforum.ru/medicine/7438 … rtana.html



Обратите внимание, проблема с валсартаном имеет глобальный характер.
Лекарства изымают из оборота и в Америке, и в Европе, а не только в одной лишь России.

Содержание опасной примеси подтверждено на правительственном уровне,
на уровне федерального агенства FDA и EDQM при Совете Европы.

EDQM = Европейский директорат по качеству лекарственных средств и здравоохранения (ЕДКЛС)
(англ. European Directorate for the Quality of Medicines[1] Совета Европы, ЕДКЛС — EDQM)
Ссылка

the issues related to the detection of N-nitrosodimethylamine (NDMA) in valsartan
https://www.edqm.eu/en/news/omcls-relea … ma-sartans

кроме Zhejiang Huahai опасную примесь обнаружили и у другого китайского производителя Zhejiang Tianyu ( правда в меньшей концентрации ):

20 August 2018
EMA/562158/2018

Update on medicines containing valsartan from Zhejiang Tianyu Company no longer authorised
to manufacture valsartan active substance for EU medicines due to presence of NDMA

The company Zhejiang Tianyu is no longer authorised to manufacture the valsartan active substance for EU medicines
following the suspension of its CEP – a certificate verifying that the quality of its valsartan meets European requirements.

The suspension of the certificate by the European Directorate for the Quality of Medicines and Healthcare (EDQM)
comes after the detection of low levels of NDMA in the valsartan produced by the Chinese company.

NDMA is classified as a probable human carcinogen (a substance that could cause cancer) based on results from laboratory tests.

The levels of NDMA found so far in batches of valsartan from Zhejiang Tianyu are considerably lower than levels found
in the active substance from Zhejiang Huahai, which triggered a recall of several valsartan medicines in July 2018.
The certificate for Zhejiang Huahai had already been suspended and the company is also not permitted to supply valsartan active substance to the EU.


https://www.ema.europa.eu/documents/pre … nyu_en.pdf

Кроме валсартана, оказывается есть ещё и другие опасные для жизни лекарства:
https://www.medikforum.ru/medicine/7313 … aptek.html

Опасные для печени обезболивающие изымаются из российских аптек

Лекарственное вещество флупиртин может вредить печени – в Европе решение прекратить использование
этого средства было принято в феврале, после чего фармкомпании начали убирать содержащие его препараты с рынка.
Сейчас стало известно о том, компания «Верофарм» решила отозвать из обращения в российских аптеках анальгетик «Ардалон».

Первые свидетельства повреждения печени флупиртином были зарегистрированы за рубежом в 2013 году.
Эксперты тогда выступили с рекомендациями о том, чтобы не назначать это средство для терапии пациентов,
имеющих проблемы с печенью, - однако полностью использовать флупиртин не перестали.
В итоге количество пострадавших от применения препаратов с флупиртином составило 537 человек,
в том числе были зарегистрировано 23 летальных исхода.

В течение 2018 года многие фармкомпании, поставляющие лекарства на российский рынок, сообщали
о намерении прекратить выпуск опасных препаратов. Тем не менее, за семь месяцев 2018 года в России
было продано более 600 тысяч упаковок лекарств, содержащих флупиртин (данные DSM Group).
Львиная доля этих продаж пришлась на препарат «Катадолог» компании Teva.
Упомянутый выше «Ардалон» компании «Верофарм» был продан в наименьшем количестве.

Какие еще лекарства содержат флупиртин? «Катадолон форте» производства «Тева», «Катадолон»
производства «АВД.фарма ГмбХ и Ко.КГ», «Нейродолон» производства «Канонфарма продакшн», «Нолодатак»
производства «ХФК «Акрихин», «Флугесик» производства «Люпин Лимитед», «Флупиртин» производства «Вертекс»,
«Флупиртин-СЗ» производства «Северная звезда».


https://www.medikforum.ru/medicine/7313 … aptek.html

https://www.medikforum.ru/medicine/7162 … tekah.html

+2

64

togiya написал(а):

Европейский директорат по качеству медицинской продукции (EDQM) также еще летом сообщил, что валсартан содержит опасную примесь N-нитрозодиметиламина (NDMA).

кому интересны отчёты EDQM смотрите вот тут:
https://www.edqm.eu/en/search/valsartan

язык --- английский, французский

https://www.edqm.eu/en/news/update-revi … osamines-0

https://www.edqm.eu/sites/default/files … -_2018.pdf

признанные EDQM методики  обнаружения НДМА:
https://www.edqm.eu/en/ad-hoc-projects-omcl-network

0

65

togiya написал(а):

Помните в "Видении N"  было про дирижабли


Тотальная слежка с неба за людьми и машинами.(аэростаты -дирижабли)

https://www.youtube.com/watch?v=QxqAivgXSGU

Отредактировано Nyta (2018-12-01 07:42:02)

+1


Вы здесь » Близ при дверях, у последних времен. » У последних времен » Записанные слова сбываются.